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山西三晋药业有限公司创建于1988年,前身为中国人民解放军部队企业。2002年根据国家有关政策改制为股份制药品生产企业。

 

         公司位于太原市迎泽区朝阳街331号,民营开发区。原占地面积23159㎡.由于市政规划修建东中环路拆除本公司近半建筑。现占地面积13000㎡。注册生产品种57个,有片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、煎膏剂、丸剂5个剂型。公司于2005年、2008年、2010年三次通过

国家和省GMP认证。

 2013年10月公司进行了重组,为迎接GMP(2010年)版认证,2014年4月进行原地改造。将综合制剂车间改造为西药生产线和中药生产线。综合制剂车间面积4050㎡,其中西药生产线2250㎡,中药生产线1200㎡,提取车间1188㎡,原辅料及成品库1200㎡,中药材及外包材库230.5㎡。 员工人数60人,技术人员34人,占员工总数57%,其中高级职称2%,中级职称8%,初级职称41%。 车间布局合理,公司员工稳定,素质高,关键生产设备、检验仪器先进,为保证产品质量和企业发展奠定了坚实的基础。产品:公司产品以中成药类为主,生产过程严格执行国家GMP生产标准,产品在国内东北、华北、西北地区具有高知名度,同时,公司推出一大批市场适销的新产品,通过对品种结构的调整,进一步提升了企业竞争力。市场:公司主导产品在不断满足现有的市场的同时,个别产品已远销朝鲜以及东南亚地区。通过对市场的细分,改进服务,提高营销水平,市场份额不断扩大。精心制药:诚心服务,三晋药业正以雄厚的实力,高素质的专业人才队伍,优质高效的服务和过硬的产品质量,向全国一流的制药企业迈进。

●面向全国 ●保证质量 ●价格灵活 ●低价供货 ●发货及时 ●多销从优

质量承诺

为落实药品生产企业的主体责任,强化企业是产品质量第一责任人意识,为强化企业的责任,保证产品质量,保障人民群众用药安全有效,我公司公开承诺如下:

一、   严格遵守药品管理法律法规,贯彻实施《药品生产质量管理规范》,严格执行药品标准。

二、   建立健全药品质量管理体系,严格执行各项质量管理制度,认真落实各级人员质量责任制,全员参与药品生产质量管理。

三、   坚持“诚实守信”的原则,严格按批准注册的工艺生产药品,防止药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错,强化质量风险管理意识,持续降低产品质量风险,确保产品质量合格。

四、   严格落实质量“否决权”制度,确保不合格原辅料不投入生产,不合格中间品不转入下道工序,不合格产成品不出厂。

五、   建立健全药品质量追溯体系,确保追溯体系有效运行。

六、   加强药品上市后质量跟踪和不良反应监测,努力降低药品运输和使用过程中的质量风险,确保人民用药安全。


联系方式
  • 公司名称
    山西三晋药业有限公司
  • 网站
    http://www.sxsanjinyaoye.com/index.html
  • 电话
    13753171115
  • 邮箱
    等待添加
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友情提示:建议广大医药代理商朋友们在项目合作之前、对项目合作单位或个人进行周密严格的考察了解,索取 相关资质,签合同,打款请打开 户行,做到零风险投资合作。必要时、请求招商网的支持和帮助。再次感谢各位朋友的信任和关爱!